康希諾：打針百萬無不良事件
康希諾生物14日發布公告稱，注意到部分媒體有關接種阿斯利康新冠疫苗和強生新冠疫苗後個人出現罕見和嚴重血栓病例的報道。截至當日，接種康希諾生物Ad5-nCoV新冠疫苗的約百萬人中未收到與血栓相關的嚴重不良事件的報告。
康希諾生物表示，該公司研發的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）（Ad5-nCoV）的載體為5型腺病毒，是一種常見的感染人的腺病毒，與阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒載體和強生新冠疫苗所使用的 26型腺病毒載體不同。
14日發布公告前，康希諾生物在港股與科創板的股價均有下跌，市場分析認為，這是受阿斯利康新冠疫苗與強生新冠疫苗「血栓問題」影響。當地時間13日，美國疾病控制與預防中心（CDC）和美國食品藥品監督管理局（FDA）發表聯合聲明，建議暫停接種強生新冠疫苗，此前美國有6名接種者先後出現罕見血栓且有接種者死亡。而阿斯利康新冠疫苗此前也因血栓問題一直風波不斷，曾被多國叫停接種。
資料顯示，康希諾生物獲批前臨床試驗已在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利、阿根廷等3個大洲5個國家開展，共設78家臨床研究中心，臨床中4萬餘受試者無任何與疫苗相關的嚴重不良事件發生。截至目前，該疫苗已先後獲得墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利等國家頒發的緊急使用授權並開展接種工作，先後約百萬人成功完成接種。
