EMA認阿斯利康與血栓有關
歐洲藥品管理局（EMA）疫苗主管卡瓦萊里接受採訪時表示，近日在各國出現接種牛津∕阿斯利康疫苗後出現的血栓個案，確實與疫苗有關，但目前未知當中原因，EMA本周會開會評估疫苗，預計周末前會有最新報告和指引。
EMA上周曾強調，接種阿斯利康疫苗和血栓沒有因果關係，認為接種疫苗利大於弊，鼓勵各國繼續為民眾接種。卡瓦萊里其後接受意大利《信使報》採訪，稱兩者之間明顯有關，EMA即將正式公布此消息，但目前未確定導致血栓的原因。卡瓦萊里還指出，血栓個案在年輕組別出現的比例高於預期。德國、法國和加拿大等國家較早前已暫停為該年齡組別接種阿斯利康疫苗。
卡瓦萊里表示，EMA對於阿斯利康疫苗的評估仍未完成，專家本周會繼續展開評估工作，找出引發血栓症狀的原因，預計開會後可能會更新接種建議。
被問及接種疫苗是否仍是利大於弊時，他回答「是的」，但強調需要進一步研究疫苗對各個年齡組別的效用，再決定疫苗是否適用於所有人接種。
儘管醫學人士早已給出初步結論，但歐洲藥品管理局直到4月份才公開承認阿斯利康新冠疫苗「確實存在問題」，未免有些太晚。消息人士表示，歐盟之所以會改口是因為「接種阿斯利康新冠疫苗的年輕人群體出現血栓病例的比例要比預期高得多。」
據英國《鏡報》報道，英國在1,800萬接種過阿斯利康新冠疫苗的人群中發現了30個血栓病例，專家表示「比預計的要多25例」，而與阿斯利康新冠疫苗同步投入使用的德國BNT疫苗與輝瑞疫苗至今尚未出現類似病例。
