阿斯利康更新美洲試驗數據
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）本周以試驗數據「可能過時」為由，罕有將牛津/阿斯利康新冠疫苗「打回頭」，要求阿斯利康藥廠覆檢。藥廠前日更新在美洲3國大型臨床試驗數據，顯示疫苗輕症保護率為76%，與此前公布的79%相近。多名醫學專家相信，更新後數據可證實疫苗安全有效，有望在美獲批使用。
65歲以上保護率逾85%
阿斯利康疫苗今次臨床試驗合共3.2萬人參與，其中2/3接種疫苗，其餘1/3為安慰劑對照組。此前公布的試驗結果，是基於截至2月17日數據的中期分析。更新後數據顯示，接種者中合共錄得190宗確診，較此前141宗略增，另有14宗屬疑似個案。
藥廠更新數據後強調，對於65歲以上長者，疫苗對有病徵感染的保護力超過85%。有專家曾質疑疫苗100%重症保護率數字太高，藥廠則指出，今次試驗的8宗重症個案全部屬於對照組，疫苗對預防重症和需要住院症狀保護力依然達100%。
多名醫學專家認為，雖然阿斯利康疫苗保護力相較輝瑞及Moderna（莫德納）疫苗偏低，但最新試驗是在感染力更強的變種病毒蔓延後展開，現有數據足以證明疫苗有效。NIAID所長福奇便表示，相信阿斯利康疫苗是優秀的疫苗。
